血清溶菌酶活性試驗用于檢測血清中溶菌酶的酶活性，主要評估機體免疫功能及某些疾病(如白血病、結核病、炎癥性疾病)的輔助診斷。以下是詳細的實驗方法及操作指南：

　　1. 實驗原理

　　溶菌酶(Lysozyme)能水解細菌細胞壁中的肽聚糖(如溶壁微球菌Micrococcus lysodeikticus)，導致細菌裂解，溶液濁度下降。通過測定濁度變化速率可間接反映溶菌酶活性。

　　2. 實驗材料與試劑

　　樣本：待測血清(避免反復凍融，4℃保存)。

　　底物：溶壁微球菌凍干粉(用0.1M磷酸鹽緩沖液配制成0.2~0.3 mg/mL懸液，OD???≈0.6~0.8)。

　　標準品：溶菌酶標準溶液(濃度梯度：0、5、10、20、40 μg/mL)。

　　緩沖液：0.1M磷酸鹽緩沖液(pH 6.2~6.4)。

　　儀器：分光光度計、恒溫水浴箱、計時器。

　　3. 實驗步驟

　　(1) 標準曲線制備

　　取標準品溶液各0.1 mL，分別加入2.9 mL底物懸液(37℃預溫)。

　　立即混勻并開始計時，于540 nm波長下測定初始吸光度(A?)。

　　37℃水浴準確反應15分鐘，立即測定終止吸光度(A??)。

　　計算ΔA(A? - A??)，繪制標準曲線(ΔA vs. 溶菌酶濃度)。

　　(2) 樣本測定

　　取0.1 mL待測血清，加入2.9 mL預溫底物懸液，混勻。

　　同標準曲線步驟，測定ΔA。

　　根據標準曲線計算血清溶菌酶活性(μg/mL)。

　　4. 活性計算與單位定義

　　公式：

　　單位定義：1單位(U)為每分鐘分解1 μg溶壁微球菌細胞壁所需的酶量。

　　5. 注意事項

　　底物穩定性：

　　溶壁微球菌懸液需現用現配，避免自溶導致背景濁度下降。

　　反應條件控制：

　　溫度嚴格控制在37±0.5℃，時間誤差<5秒。

　　干擾因素：

　　高脂血癥或溶血樣本需離心去脂/細胞碎片后再測。

　　避免使用EDTA抗凝血(可能螯合金屬離子抑制酶活性)。

　　質控要求：

　　每批次實驗設空白對照(緩沖液替代血清)。

　　標準曲線R2應≥0.99，重復樣本CV<10%。

　　6. 臨床意義與參考范圍

　　正常參考值：

　　成人血清：5~15 μg/mL。

　　尿液：<2 μg/mL(升高提示腎小管損傷)。

　　異常解讀：

　　升高：急性單核細胞白血病、結核病、類風濕關節炎、腎移植排斥反應。

　　降低：免疫缺陷病、化療后骨髓抑制。

　　7. 替代方法對比