負染色技術(shù)是一種制備電子顯微鏡樣品圖像呈現(xiàn)復反差的技術(shù)。用于觀察樣品中的顆粒性物質(zhì)或生物大分子。用金屬鹽對鋪展在載網(wǎng)上的樣品進行染色,使整個載網(wǎng)都鋪上一層重金屬鹽,而有凸出顆粒的地方則沒有染料沉積。染色后,在電鏡下觀察時,被觀察的對象為亮的,背景為暗的。負染色是只染背景而不染樣品,與光學顯微鏡樣品的染色正好相反。目前常用的負染液是醋酸鈾或者磷鎢酸。
在負染色技術(shù)中,主要步驟包括:
1. 樣品準備:首先,將稀釋后的生物樣品滴在載網(wǎng)上,通常是涂布在一個網(wǎng)格狀的銅或鎳網(wǎng)上的小洞(也稱井)內(nèi)。
2. 負染色劑添加:隨后迅速滴加一種高電子密度的染色劑,如磷鎢酸(Phosphotungstic acid, PTA)、醋酸鈾(Uranyl acetate)等。這些染料對電子束有很強的散射作用,在TEM下顯示出明顯的暗色背景。
3. 吸附與干燥:染色劑溶液圍繞并滲透進入樣品內(nèi)部,但不與樣品發(fā)生化學反應,而是通過物理吸附形成一層包裹樣品的高密度外殼。然后樣品經(jīng)過自然揮發(fā)或加速干燥,使染色劑固定在樣品周圍及可能的部分內(nèi)部空隙中。
4. 電鏡觀察:在透射電鏡下觀察時,由于高電子密度的染色劑形成的背景區(qū)域?qū)﹄娮拥奈栈蛏⑸淠芰^強,因此在圖像上呈現(xiàn)為暗色;而樣品因其較低的電子密度相對顯得較為透明或亮色,從而與暗色背景形成鮮明對比,使得樣品的輪廓和形態(tài)特征得以清晰顯現(xiàn)。
1.樣本量及寄送要求:
(1)液體樣品提供至少100μl,并配置好合適的濃度(上機前直接滴加樣品,不做稀釋或濃縮),濃度、純度對拍攝效果影響比較大;
(2)粉末樣品30mg左右,并注明溶劑類型及配置比例;
(3)外泌體樣品100μL,干冰運輸寄送(不少于10kg干冰);
(4)病毒要滅活后寄送,4℃運輸寄送;
(5)細菌樣品,4℃運輸寄送。
2.樣品注意運輸方式,需要冰袋或者干冰運輸?shù)恼執(zhí)崆罢f明,并附詳細送檢要求的預約單。
負染色的效果可能受到樣本的運輸時間影響,如需負染色,關(guān)于樣本準備和測試安排,請?zhí)崆芭ce測試工作人員溝通確認。
3.測試周期:一般為樣品接收后的1周左右,如遇法定假期需要順延,具體實驗周期及送樣時間請與e測試工作人員溝通確認,謝謝!
4.交付數(shù)據(jù):每樣提供10張拍攝圖片(不提供分析服務)。如需更多照片請?zhí)崆芭ce測試工作人員溝通確認,并且會產(chǎn)生額外費用,請悉知!結(jié)果反饋請在測試完成一周內(nèi),不建議回收樣品,如有需要請?zhí)崆胺答伣oe測試工作人員。
參考圖
外泌體、蛋白等負染樣本應該如何準備?
①樣品懸液盡量純化。如果雜質(zhì)太多,如大量的細胞碎片,培養(yǎng)基殘渣,糖類以及各種鹽類結(jié)晶的存在都會干擾染色反應和電鏡的觀察。尤其是不能有過多的糖類,因為在電子束的轟擊下,糖類容易碳化而有礙觀察,因此樣品要適當提純。 ②液體樣品提供100-200μl,提供合適的濃度(上機前直接滴加樣品,不做稀釋或濃縮);粉末樣品20mg左右,并告知配置比例。樣品懸液的濃度要適中,太稀在電鏡下很難找到樣品,太濃樣品堆積影響觀察。 ③根據(jù)樣品的保存條件,常溫保存可直接寄送;4℃保存可以加2-3個冰袋寄送,冰袋一定不要直接接觸樣品管,用泡沫包裹樣品,避免樣品結(jié)冰,注意冰袋融化不要弄濕預約單、樣品管上編號,編號需要按照送樣單上的編號,盡量簡化編號。 如果是外泌體樣品,盡量是新鮮提取的樣本(不能固定),加干冰寄送,干冰消耗量以每天7kg/d計算,保證足夠量的干冰。