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細胞生物平臺

細胞轉染及穩定表達細胞株構建

儀器型號

Hitachi Regulus8100,Sigma 300;Zeiss Gemini 300; Hitachi S4800;JSM-7800F;蔡司 Supra 55等

預約次數:65875
新客專享:首單立減200元
測試收費:溝通
詳細介紹
 
項目介紹
 
1.電穿孔法
1.1.簡介:
通過脈沖電場,使得細胞膜上產生小孔,通透性被暫時的提高,周圍的小分子可以穿過小孔擴散到細胞內。
1.2.服務流程:
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2.脂質體轉染
2.1.簡介:
脂質體作為體內和體外輸送載體的工具,已經研究的十分廣泛,中性脂質體是利用脂質膜包裹DNA,借助脂質膜將DNA導入細胞膜內。帶正電的陽離子脂質體,DNA并沒有預先包埋在脂質體中,而是帶負電的DNA自動結合到帶正電的脂質體上,形成DNA-陽離子脂質體復合物,從而吸附到帶負電的細胞膜表面,經過內吞被導入細胞。
2.2.服務流程:
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3.磷酸鈣沉淀法
3.1.簡介:
基于磷酸鈣- DNA 復合物的一種將DNA導入真核細胞的轉染方法,磷酸鈣被認為有利于促進外源DNA與靶細胞表面的結合。
3.2.實驗流程:
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4.送樣須知:
提供真核表達載體(若無法提供表達載體可選擇公司的載體構建服務),以及使用的宿主細胞,目的蛋白抗體及說明書。
5.交付內容:
瞬時轉染,完整的實驗報告及剩余質粒。穩定轉染,完整實驗報告,剩余質粒;穩定表達目的蛋白的細胞株
6.試驗周期:
瞬時轉染1-2周,穩定轉染7-9周。
 
樣本要求
 
提供真核表達載體(若無法提供表達載體可選擇公司的載體構建服務),以及使用的宿主細胞,目的蛋白抗體及說明書。
 
常見問題
 
question
穩定細胞株構建包括哪些實驗?
細胞株構建服務包括目的基因表達慢病毒載體構建、病毒包裝、細胞轉染、穩轉細胞株篩選和細胞株鑒定等5個實驗流程。
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