利用NTA檢測儀（Zetaview（Particle Metrix））快速、穩定地進行外泌體粒徑、濃度鑒定。其方法原理即納米顆粒跟蹤分析（Nanoparticle Tracking Analysis，NTA），單一顆粒跟蹤技術并結合經典微電泳技術（zeta電位）和布朗運動，利用Stockes-Einstein方程式計算出納米顆粒的流體力學直徑和濃度。
（1） 接收質量較好、純度較高的外泌體、生物微粒、納米粒、脂質體等多種樣品，粒徑分布在30-1000nm，原液濃度在10^6左右；樣品粒徑不能太分散。
（2）樣品量至少準備35uL，干冰郵寄。
服務周期：
一般為樣品接收后的1周，具體實驗周期及送樣時間請與e測試工作人員溝通確認，謝謝！
交付內容：
測試報告、微顆粒運動軌跡視頻
1、外泌體如何保存？
不同時間、溫度的保存對不同的外泌體樣本影響不一；如果研究方向為外泌體形態特征、蛋白或其他功能性分析，在分離后新鮮使用為z佳。目前主流的建議是提取出外泌體后z好是新鮮使用，或低溫短期保存。
短時間幾天內可以放4°C，長時間儲存置于-80°C保存。
2、外泌體分離各種方法優缺點有哪些？
超速離心法（差速離心和密度梯度離心）：操作繁瑣，耗時長，分離外泌體純度較高，但得率低，目前分離外泌體主流方法。
尺寸排阻色譜（Size-exclusion chromatography，SEC）：應用填充多孔聚合物微球的柱子，精確分離大小分子，操作簡便，耗時短，分離外泌體純度較高。
聚合物沉淀法：操作簡便，耗時短，可能會同時分離非囊泡污染物（包括脂蛋白），分離外泌體純度較低。
磁珠免疫法：通過特定的抗體組合從樣本中捕獲不同類型的外泌體，免疫親和技術具有高特異性、可獲得高純度的外泌體、且不影響外泌體形態完整等優點，是富集表征獨特的外泌體的優選方法。但是此方法效率低，外泌體內含物的生物活性易受pH和鹽濃度影響，不利于下游實驗的進行。
組合方法：如聚合物沉淀法+SEC (CellGS Exo-spin 外泌體純化試劑盒）純化流程溫和，無需高速離心，操作簡便并且產物純度高，分離出的外泌體完好無缺，適用于下游功能研究、WB驗證、RNA分析等。
儀器型號
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