1.簡介：
酶聯免疫吸附實驗，即酶聯免疫吸附實驗，其基本原理是將一定濃度的抗原或者抗體通過物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待檢標本，通過酶標物顯色的深淺間接反映被檢抗原或者抗體的存在與否或者量的多少。ELISA技術作為免疫標記技術（包含免疫熒光技術，免疫放射技術，免疫酶技術和免疫膠體金技術）中的一種，已廣泛應用于科研和臨床實驗中，具有快速、定性或者定量甚至定位的特點。
ELISA可用于測定抗原，也可以測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體；②酶標記的抗原或抗體；③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢驗方法。
2.服務流程：

 

1、血清：干燥管（黃色）或促凝管（紅色）收集全血，室溫自然凝固10-20min，離心5-10min（2500-3500rpm/min）。采血過程中應避免溶血，仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心；
2、血漿：抗凝管（紫色、黑色、綠色）收集全血，采集后馬上混勻，靜置10min左右，離心5-10min（2500-3500rpm/min）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心；
3、尿液：用無菌管收集，離心10-20min（2500-3500rpm/min），仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心；
4、糞便：用無菌15ml離心管收集, 1g樣本+9ml PBS（0.01M，pH=7.4），充分勻漿完離心5-10min（2500-3500rpm/min），取上清備用；
5、細胞：檢測分泌性的成份：用無菌管收集，5-10min（2500-3500rpm/min），仔細收集上清；細胞內指標：吸去培養板內的培養基，胰酶消化細胞，收集細胞沉淀，PBS（0.01M，PH=7.4）清洗一次，PBS稀釋細胞懸液，細胞濃度達到1×107個/ml左右，充分研磨后超聲裂解（或反復凍融），以使細胞破壞并放出細胞內成份，離心5-10min（2500-3500rpm/min），取上清備用
6、動物組織：用無菌15ml離心管收集, 組織重量不能低于50mg，1g組織加入9ml PBS（0.01M，PH=7.4），手工或勻漿器將標本勻漿充分，勻漿過程中，PBS分2次加進去，這樣勻漿更充分。充分勻漿完離心5-10min（2500-3500rpm/min）。取上清備用（切勿加入細胞裂解液）
7、植物組織：用無菌15ml離心管收集, 組織重量不能低于50mg，1g組織加入9ml PBS（0.01M，PH=7.4），手工或勻漿器將標本勻漿充分，勻漿過程中，PBS分2次加進去，這樣勻漿更充分。充分勻漿完離心5-10min（2500-3500rpm/min）。取上清備用（切勿加入細胞裂解液）
8、待測指標試劑盒（可由公司代購），待測樣品（若不能及時檢測，請將樣品保存于-20℃或按照相應說明書要求進行保存，長期保存于-80℃，避免反復凍融）