采用測序方法對各種細菌16S rDNA或者真菌的 ITS進行了廣泛的研究，獲得了大量的DNA序列信息，保守序列區域反映了生物物種間的親緣關系，而高變序列區域則能體現物種間的差異。將測序得到的16S rDNA序列在NCBI上進行Blas比對，即可獲知與該序列同源性較高的已知序列，為確定菌種的分類學地位提供依據。
菌株：需要提供純化后的菌株，單克隆菌落（平板）或菌液（至少200uL），冰袋寄送
基因組DNA溶液：濃度≥50 ng/μL，總體積≥10μL，且純度達標（OD260/OD280在1.6-1.8之間），干冰寄送
1. 交付內容
測序原始數據、比對結果、實驗報告
2. 測試周期
7個工作日左右
3. 結果展示（部分）
以上內容僅供參考，具體以實際測試為準，不同儀器會有差異，需要了解詳細的結果形式，請聯系e測試工作人員
1、菌種鑒定可以鑒定到株嗎？
不能鑒定到株，菌種鑒定結果通過比對相似度超過99%一般定義為同一種菌
2、PCR擴增切膠純化測序出現套峰是什么情況？
測序結果個別堿基出現N，或者部分連續出現套峰，是由菌種rDNA多態性造成，對菌種鑒定無影響；所有測序反應均出現大面積套峰，由于客戶提供樣品模板不純造成，這種情況需要客戶重新純化菌種
儀器型號
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