日韩欧美亚洲国产精品字幕久久久,飘花影院午夜理论片,欧美日韩国产综合一区,久久久久久久精品一区

形態(tài)病理平臺(tái)

HE染色、特殊染色

儀器型號(hào)

Hitachi Regulus8100,Sigma 300;Zeiss Gemini 300; Hitachi S4800;JSM-7800F;蔡司 Supra 55等

預(yù)約次數(shù):37268
新客專(zhuān)享:首單立減200元
測(cè)試收費(fèi):溝通
詳細(xì)介紹
 
項(xiàng)目介紹
 
病理形態(tài)學(xué)檢查方法指:先用肉眼觀察大體病理標(biāo)本的病變,然后切取一定大小的病變組織,用病理組織學(xué)方法制成病理切片,用顯微鏡進(jìn)一步檢查病變。一般有HE染色、免疫組化、免疫熒光、Masson染色等。
1、HE染色
HE染色即蘇木精-伊紅染色法,石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色;伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。
2、Masson染色
masson染色是指用兩種或三種陰離子染料混合,膠原纖維呈藍(lán)色,肌纖維呈紅色。用來(lái)顯示組織中纖維以及炎性因子的染色方法之一。
 
樣本要求
 
1. 送樣要求
HE染色送樣要求:
1. 包埋:石蠟包埋、OTC包埋。
(1) 標(biāo)本要求:已固定在4%多聚甲醛中的動(dòng)物組織,或已固定在FAA中的植物組織。
(2) 送樣要求:
a. 動(dòng)物組織:處死動(dòng)物后立即取材,生理鹽水沖洗表面,4%的多聚甲醛固定,一般組織固定48h左右進(jìn)行包埋最好,大小不超過(guò)1cm*1cm*0.5cm,裝組織的管子一定要比組織大,固定液是樣品體積的5倍以上,以保證充分固定,封口膜封好避免運(yùn)輸過(guò)程中固定液灑出。
b. 植物組織:新鮮取材后固定于FAA固定液中,大小不超過(guò)1cm*1cm*0.5cm,如果組織懸浮于固定液上,可以抽真空使其下沉。 注:常溫或少量冰袋運(yùn)輸。
2. 切片:石蠟切片、冰凍切片。
(1) 標(biāo)本要求:已包埋的動(dòng)物/植物組織 。
(2)送樣要求:
a. 石蠟包埋的組織:冰袋運(yùn)輸。
b. OTC包埋的組織:干冰運(yùn)輸。
3. 染色: 脫蠟至水、蘇木素染色、伊紅染色、脫水封片。
(1) 標(biāo)本要求:切片。
(2) 送樣要求:
a. 石蠟切片:石蠟切片碼齊裝在塑料切片盒中,冰袋運(yùn)輸。
b. 冰凍切片:冰凍切片碼齊裝在塑料切片盒中,干冰運(yùn)輸。
4. 拍照:光學(xué)拍照(白光)、數(shù)字掃描(白光)
(1) 標(biāo)本要求:已染色的切片。
(2) 送樣要求:已染色的切片,常溫或少量冰袋運(yùn)輸。

其他染色
Masson染色
1.包埋:石蠟包埋、OTC包埋。
(1)標(biāo)本要求:已固定在4%多聚甲醛中的動(dòng)物組織,或已固定在FAA中的植物組織。
(2)送樣要求:
a. 動(dòng)物組織:處死動(dòng)物后立即取材,生理鹽水沖洗表面,4%的多聚甲醛固定,一般組織固定48h左右進(jìn)行包埋z好,大小不超過(guò)1cm*1cm*0.5cm,裝組織的管子一定要比組織大,固定液是樣品體積的5倍以上,以保證充分固定,封口膜封好避免運(yùn)輸過(guò)程中固定液灑出。
b. 植物組織:新鮮取材后固定于FAA固定液中,大小不超過(guò)1cm*1cm*0.5cm,如果組織懸浮于固定液上,可以抽真空使其下沉。 注:常溫或少量冰袋運(yùn)輸。
2.切片:石蠟切片、冰凍切片。
(1)標(biāo)本要求:已包埋的動(dòng)物/植物組織 。
(2)送樣要求:
a.石蠟包埋的組織:冰袋運(yùn)輸。
b.OTC包埋的組織:干冰運(yùn)輸。
3.染色:Masson染色。
(1)標(biāo)本要求:切片。
(2)送樣要求:
a.石蠟切片:石蠟切片碼齊裝在塑料切片盒中,冰袋運(yùn)輸。
b.冰凍切片:冰凍切片碼齊裝在塑料切片盒中,干冰運(yùn)輸。
4.拍照:光學(xué)拍照(白光)、數(shù)字掃描(白光)
(1)標(biāo)本要求:已染色的切片。
(2)送樣要求:已染色的切片,常溫或少量冰袋運(yùn)輸。
 
結(jié)果展示
     微信截圖_20240719162913    微信截圖_20240719162938    微信截圖_20240719162927        
微信截圖_20240719163139    微信截圖_20240719163154    微信截圖_20240719163207
微信截圖_20240719163428    微信截圖_20240719163409    微信截圖_20240719163400
微信截圖_20240719163603    微信截圖_20240719163543    微信截圖_20240719163523
微信截圖_20240719163929    微信截圖_20240719163944    微信截圖_20240719163956
微信截圖_20240719164054  微信截圖_20240719164039
       
 
常見(jiàn)問(wèn)題
 
question
1、HE染色細(xì)胞核染色暗淡,即蘇木精染色太淡
原因:(1)切片在蘇木精染色液停留時(shí)間太短;(2)蘇木精染色液過(guò)度氧化,失去染色能力,不能再繼續(xù)使用; (3)分化步驟處理時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。如果是骨組織細(xì)胞核暗淡,則多數(shù)是由于脫鈣過(guò)度造成。
對(duì)策:切片重新染色。如果組織在固定液固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)胞核染色能力將減弱,須增加其在蘇木精染色液的時(shí)間,或用一些方法增加組織的嗜堿性,以改善細(xì)胞核的著色。
question
2、HE染色細(xì)胞核呈紅、棕色改變
原因:蘇木精染色液過(guò)度氧化和切片在蘇木精染液染色后返藍(lán)不足。
對(duì)策:首先,每次染色之前檢查蘇木精染色液的染色能力,發(fā)現(xiàn)氧化過(guò)度應(yīng)及時(shí)更換。其次,可用流水、溫水或弱堿性溶液如稀氨水、0. 2%碳酸氫鈉等,在蘇木精染色后,給切片以足夠的藍(lán)化時(shí)間。

上一篇: 沒(méi)有了

返回列表

下一篇:原位雜交

SERVICE

科研服務(wù)
tel-phone

18537125967

撥打電話