生物急性毒性試驗可以對水體及其他污染物的毒性進行綜合評估,相比于其他物理化學的評價方法,其與環境及生態的相關性更強;本項目可開展包括發光菌、藻細胞等生物急性毒性檢測,有助于更全面的了解水體的成分與其毒性反應之間的關系,實驗參考標準如下:
1. 發光細菌急性毒性檢測
受試體:費氏弧菌(Aliivibrio fischeri)
檢測標準:ISO11348,微孔板式檢測
儀器設備:微孔板生物發光檢測儀(CenreoLIA-LB962, 德國Berthold Technologies公司)
2. 藻細胞生長抑制毒性檢測
受試體:普通小球藻(Chlorella vulgaris)
檢測標準:OECD 201和BS EN ISO 8692,微孔板式檢測
儀器設備:藻類分析儀(AUTO M10)
3. 植物光合抑制毒性檢測
受試體:蛋白核小球藻(FACHB-1227)
檢測標準:基于葉綠素熒光成像技術的光合抑制毒性的檢測方法[1]
儀器設備:大面積葉綠素熒光成像系統(Maxi-Imaging- PAM,德國WALZ公司)
4. SOS /umu遺傳毒性檢測
受試體:鼠傷寒沙門氏菌(Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002菌株)
檢測標準:ISO13829
儀器設備:酶標儀(Tecan sunrise, Modulus)
[1] MULLER R, SCHREIBER U, ESCHER B I, et al. Rapid exposure assessment of PSII herbicides in surface water using a novel chlorophyll a fluorescence imaging assay [J]. Science of the Total Environment, 2008, 401(1-3): 51-59.
1.樣品一般是溶液,(1)單獨測試抑制率需要提供2ml樣品,(2) EC50需要提供5ml 2.粉末樣品需要提供工作濃度,并保證有良好溶解性。
1、提供完整實驗報告
2、部分實驗結果展示
發光細菌急性毒性檢測結果
抑制率公式:E(%)=(I0-I)/I0*100%,E(%)為發光抑制率,I、I0分別代表待測樣品、空白對照在暴露 15 min 后的發光值平均值
1、發光細菌EC50一般做幾個濃度?
EC50一般做5-8個濃度
2、土壤樣本做發光細菌毒性實驗,一般樣本需要怎么處理?
需要制備浸提液,參考方法如下:稱取20 g污染土壤樣品,加入100 mL蒸餾水溶解(土水質量比為1:5),溶解后的土樣加入錐形瓶中,用封口膜封口,搖床震蕩(220 r/min,30 ℃)24 h,取震蕩后的上清液,先用定性濾紙過濾,再用0.45 μm的濾膜過濾,獲得土壤浸出液