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組織切片染色步驟注意事項

更新時間:2024-10-30 點擊次數:0 所屬欄目:行業信息

  免疫熒光法適合于冰凍切片染色,因為這種切片通常保存抗原的能力更好。若選擇石蠟切片,則應優先考慮免疫酶法等染色技術。

  使用熒光標記的商品抗體進行染色前,應該先確定抗體的效力,找到適合的稀釋倍數后再進行成批染色。一般來說,當陽性物質呈明亮熒光而背景較暗時的稀釋倍數是最適合的。高稀釋倍數的熒光抗體可減少非特異性染色,使染色結果更具特異性,但若稀釋倍數過高則可能導致假陰性結果的出現。

  熒光抗體稀釋度較低時,有利于觀察結果,但可能會導致出現非特異性的染色,甚至產生假陽性結果。

  除去非特異性熒光。要去除非特異性熒光有很多種方法。通常情況下,冰凍切片的非特異性熒光會更明顯,而石蠟切片的非特異性熒光相對較輕。常見的處理方法包括:

  先使用非免疫血清(如10%牛血清)處理組織切片,然后進行熒光染色。

  通過小鼠相應組織的干粉吸收熒光抗體中的非特異性成份。

  確定適當的稀釋比例和切片厚度。

  選擇具有高特異性和高效力的熒光抗體。

  (清洗必須要徹底。每一步驟都需要使用蒸餾水或緩沖液進行清洗,以清除殘留在切片中的試劑,以達到特異著色的目的。在清洗時,無論是沖洗還是振蕩清洗,都應遵循基本原則,確保清洗徹底,或者說充分稀釋上一步驟中的試劑,使其濃度降至最低。

  只要有充足的時間,建議使用靜置廷長的洗滌時間,以防止脫片,這是一個較好的方法。洗滌液的PH值應該在7.2~7.4之間,太高或太低都不利于染色過程,特別是在偏堿性的PH值條件下。

  孵化時間和溫度。通常最佳的時間和溫度是37℃,持續20至30分鐘。當然,這也與抗體的強度、組織抗原的含量和位置、切片的厚度等因素有關。

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