一般不建議直接通過共聚焦拍攝。fitc染料難以控制1:1完全結合，肯定有多余的未結合的熒光染料，如果不清除掉溶液中游離的染料，那視野里背景就會有很高的熒光，細菌樣本本身的熒光就可能被蓋住了。如果細菌膜一但出現大幅度的破損 ，細菌就直接分解了，不會出現半截細菌那種，漂洗處理后，破裂的細菌也就漂洗掉了。可以考慮通過透析的方法除去蛋白的同時 ，保留破碎的菌。