1、切片HE染色前，應(yīng)徹底脫蠟。如果脫蠟不凈，會導(dǎo)致切片著色不均，點狀或片狀不著色，核漿對比不清晰。

　　2、蘇木精的染色時間由蘇木精的PH值、成熟度和室溫所決定。在顯微鏡下控制細胞核的蘇木精染色質(zhì)量。

　　3、蘇木素染液如果有氧化膜形成時，染色前要除去氧化膜。

　　4、蘇木精染色完成水洗后必須用1%鹽酸乙醇分化，在顯微鏡下觀察細胞核顏色的深淺，決定分化時間的長短，掌握好分化時間很重要。

　　5、組織經(jīng)分化在酸性環(huán)境中變紅，去掉酸后又變成藍色，此過程稱為藍化。藍化液返藍的過程需要5-10s，如用流水沖洗返藍需要10-15min，細胞核才會顯示更清晰。

　　6、根據(jù)切片的數(shù)量更換試劑，當要達到染色切片數(shù)量的上限時，及時更換蘇木精、伊紅、脫蠟、脫水試劑。根據(jù)實際情況一般染過1000-1500張切片后進行更換。

　　7、試劑更換后，染色前要進行試染，根據(jù)試染切片的效果，及時調(diào)整染色時間，在顯微鏡下觀察顏色深淺正常后開始常規(guī)染色，并做好室內(nèi)質(zhì)控記錄。

　　8、使用自動染色機染色時，每臺染色機之間可能存在一定差異，深淺不一。要注意染色機的日常保養(yǎng)。