脂質代謝異常是神經退行性疾病(如阿爾茨海默病、帕金森病)、腦腫瘤及缺血性腦損傷的核心病理機制之一。傳統脂質染色技術(如油紅O、蘇丹染色)受限于分辨率低、特異性差等問題，而Bodipy(硼二吡咯甲烷)熒光染色技術憑借其高量子產率、光穩定性及靶向性，成為腦組織脂質研究的“金標準”。本文系統解析Bodipy染色的技術原理、實驗方案優化策略及在神經科學領域的創新應用，為腦疾病機制研究與藥物開發提供技術支撐。

　　一、Bodipy染色技術原理與試劑選擇

　　1. Bodipy染料的特性與優勢

　　Bodipy(Borondipyrromethene)是一類具有剛性平面結構的熒光探針，其核心優勢包括：

　　光譜可調性：通過化學修飾可覆蓋可見光至近紅外光譜(如Bodipy 493/503、Bodipy 558/568);

　　脂質靶向性：Bodipy 493/503特異性結合中性脂質(如脂滴中的甘油三酯、膽固醇酯);

　　抗淬滅性：光穩定性優于傳統染料(如尼羅紅)，適合長時間活體成像。

　　2. 腦組織染色探針選擇指南

　　二、腦組織切片Bodipy染色標準化流程

　　1. 樣本制備關鍵步驟

　　Step 1 組織固定與切片

　　固定液選擇：4%多聚甲醛(PFA)灌注固定，避免脂質溶解;

　　切片厚度：冷凍切片(10~20 μm)或石蠟切片(需脫蠟至水化);

　　關鍵點：避免反復凍融，防止脂滴結構破壞。

　　Step 2 染色液配制

　　工作濃度：Bodipy 493/503(1 μg/mL，溶于PBS或含0.1% Triton X-100的緩沖液);

　　對照設置：陰性對照(不加染料)、陽性對照(已知脂滴富集組織)。

　　Step 3 染色與封片

　　孵育條件：避光室溫孵育15分鐘(或4℃ 30分鐘)，PBS沖洗3次;

　　封片劑：抗淬滅封片劑(如ProLong? Diamond + DAPI)，-20℃避光保存。

　　2. 成像與數據分析

　　成像設備：

　　共聚焦顯微鏡(推薦63×油鏡，Z-stack層掃);

　　雙光子顯微鏡(深層組織成像，減少光毒性)。

　　定量分析：

　　脂滴參數：數量、面積、熒光強度(ImageJ/Fiji軟件);

　　空間分布：脂滴與神經元(NeuN)、膠質細胞(GFAP)的共定位分析(Coloc2插件)。

　　三、技術優化與質控策略

　　1. 常見問題與解決方案

　　2. 質控標準

　　分辨率驗證：脂滴直徑>0.5 μm應清晰可辨;

　　重復性要求：同一樣本三次染色CV<10%;

　　特異性確認：與油紅O染色結果高度一致(Pearson相關系數>0.85)。

　　四、應用場景與典型案例

　　1. 神經退行性疾病研究

　　阿爾茨海默病(AD)：

　　發現：AD模型小鼠腦內脂滴在Aβ斑塊周圍異常聚集;

　　技術亮點：Bodipy 493/503 + Thioflavin S雙染，同步可視化脂滴與淀粉樣斑塊。

　　2. 腦腫瘤代謝機制解析

　　膠質母細胞瘤：

　　應用：Bodipy-C12標記脂肪酸攝取，揭示腫瘤細胞的脂代謝重編程;

　　臨床價值：篩選抑制脂代謝的靶向藥物(如CPT1A抑制劑)。

　　3. 腦缺血再灌注損傷評估

　　模型構建：大鼠MCAO模型;

　　結果：缺血區脂滴積累與神經細胞凋亡正相關(r=0.72，p<0.01);

　　技術延伸：活體雙光子成像動態監測脂滴變化。