1. 優化表達系統：選擇合適的宿主細胞進行表達，例如原核細胞、真核細胞等，不同的細胞系統可能對蛋白的折疊和修飾有不同的影響。

　　2. 控制表達條件：包括溫度、培養基成分、誘導劑濃度和誘導時間等，以獲得最佳的蛋白表達量和活性。

　　3. 提供輔助折疊因子：在表達體系中引入分子伴侶，幫助跨膜蛋白正確折疊，形成有活性的構象。

　　4. 膜模擬環境：使用合適的去污劑或脂質體來模擬細胞膜環境，維持蛋白的天然構象和活性。

　　5. 避免氧化應激：控制培養或反應體系中的氧含量，添加抗氧化劑，防止氧化損傷影響蛋白活性。

　　6. 恰當的純化方法：選擇溫和的純化手段，減少對蛋白結構和活性的破壞。

　　7. 控制儲存條件：將蛋白保存在低溫、適當的緩沖液中，添加穩定劑以保持其活性。

　　8. 抑制蛋白降解：添加蛋白酶抑制劑，防止跨膜蛋白被降解。

　　280、320、230、260nm下的吸光度分別代表了核酸、溶液渾濁度、鹽濃度和蛋白等有機物的值。我們只看OD260/OD280。理論上，純RNA情況下的OD260/OD280的值為2，可接受的范圍為1.8-2.0。純的DNA情況下的OD260/OD280的值為1.8，可接受的范圍是1.6-1.8。