Western blot(免疫印跡)是一種用于檢測特定蛋白質在復雜蛋白混合物中的存在和相對豐度的常用實驗技術。在分子生物學和生物化學研究中，Western blot廣泛應用于分析蛋白質表達、翻譯后修飾以及蛋白質間相互作用等方面。下面將詳細介紹Western blot的檢測步驟。

　　1. 細胞裂解和蛋白質提取：

　　首先，需要對待測樣本的細胞進行裂解，釋放蛋白質。常用的裂解緩沖液包括RIPA緩沖液和SDS緩沖液。裂解后，通過離心將細胞碎片等雜質沉淀，得到蛋白提取物。

　　2. 蛋白質定量和電泳分離：

　　提取的蛋白質需進行定量，通常使用BCA或Bradford方法。接下來，將蛋白樣品按照分子量大小進行電泳分離，常用的電泳凝膠包括SDS-PAGE凝膠。

　　3. 蛋白轉移：

　　分隔完成后，將蛋白質從凝膠轉移到聚丙烯酰胺膜(PVDF)或硝酸纖維素膜上。這個步驟稱為電轉印。

　　4. 阻塞和抗體孵育

　　在轉膜完成后，需要用蛋白阻塞劑(如牛血清蛋白)進行阻塞，避免非特異性結合。隨后，加入特異性的一抗，孵育一段時間，使其結合到目標蛋白上。

　　5. 洗滌和二抗結合：

　　經過一抗孵育后，需要進行洗滌以去除未結合的一抗。隨后加入HRP標記的二抗，再次孵育，二抗與一抗結合，并形成復合物。

　　6. 顯色和成像：

　　z后，加入顯色底物，如ECL底物，通過化學反應產生發光信號。利用X光薄片、成像儀或者熒光成像系統拍攝Western blot結果，根據不同帶的強度判斷目標蛋白的相對表達水平。