RNA熒光原位雜交(Fluorescent in situ hybridization, FISH)是一種分子生物學技術，用于定位細胞或組織中的特定RNA序列。這項技術結合了分子雜交技術和熒光顯微鏡技術，使得研究人員能夠在單細胞水平上可視化特定的RNA分子。

　　原理

　　FISH技術基于核酸雜交原理，即互補的DNA或RNA鏈能夠特異性地結合在一起。在FISH實驗中，合成的寡核苷酸探針被標記上熒光基團，然后與樣本中的RNA分子進行雜交。如果探針與樣本中的RNA序列互補，那么它們就會形成穩定的雙鏈結構，從而可以通過熒光顯微鏡觀察到熒光信號。

　　實驗步驟

　　樣本制備：首先需要固定細胞或組織切片，以便于后續的雜交反應。

　　預雜交處理：包括蛋白酶消化、脫脂、RNA變性等步驟，目的是去除雜質并使RNA分子變得可用。

　　探針標記與雜交：將標記有熒光基團的RNA探針加入到樣本中，讓探針與目標RNA雜交。

　　洗滌：去除未結合的探針。

　　熒光觀察：使用熒光顯微鏡觀察樣本中的熒光信號，并通過圖像分析軟件進行定量分析。

　　應用

　　基因表達研究：FISH可以用來研究特定基因在細胞中的表達模式。

　　疾病診斷：在某些疾病中，特定RNA的表達水平會發生改變，FISH可以幫助識別這些變化。

　　細胞分化和發育研究：觀察不同發育階段或分化狀態下的RNA分布。

　　微生物學：在細菌或真菌的研究中，FISH可用于鑒定特定種類的微生物。